杀死排球明星—海曼的“凶手”

    中国女排在上世纪80年代创造了“五连冠”的辉煌战果，全国人民都为之骄傲。尤其是女排主攻手郎平，人称“铁榔头”，是世界第三大主攻手，为中国女排夺冠立下了汗马功劳，想必人们至今还记忆犹新。 

    当时可以和中国队抗衡的有美国队和古巴队，尤其是美国队，拥有世界第一主攻手海曼，她身高196厘米，她的弹跳力和肌肉力量令许多人惊叹不已。不幸的是，1986年1月24日，海曼在日本的一次公开赛上，突然倒地，经抢救无效死亡，年仅31岁，令全世界震惊和扼腕。 

    乔伊纳，美国优秀女子短跑运动员，享有“花蝴蝶”之美称，她在汉城奥运会上勇夺女子100米、200米和4×100米接力三枚金牌；她创造的100米10秒49、200米21秒34两项世界纪录至今无人打破，堪称20世纪“世界第一女飞人”。乔伊纳不幸于1998 年9月21日去世，年仅38岁，国际体坛为之唏嘘不已。 

    中国国家男排队员、四川男排主力副攻手朱刚，身高204厘米。2001年1月4日，他在训练中突然感觉胸部不适，被送往医院，经抢救无效死亡，年仅30岁。 

    人们不禁要问，平时身体素质优秀的运动健将，怎么会没有任何征兆突然死亡呢？医学界给出了答案：他们是死于马凡氏综合征。 

    马凡氏综合征（marfan's syndrome），属于一种先天性遗传性疾病，有家族遗传史。身高在1.8米至2.1米之间的人很容易患这种病。患者极易出现大动脉破裂，而且大动脉破裂在剧烈运动时也更易发生。以上这两点可以解释为何运动员易被此病击倒。

本病可有如下的身体表象

    A.骨骼肌肉：该病病人多四肢细长，有蜘蛛指（趾），双臂平伸时两手距离大于身高，双手下垂过膝，下半身比上半身长。可以有头长畸形，面部较窄，耳大且低位，皮下脂肪少。肌张力低，韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时可见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸或者侧凸、脊椎裂等。 

    B.眼睛：主要有晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离等等。 

    C.心血管系统：大约80%的患者伴有先天性心血管畸形。可有心脏主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层坏死而引起的主动脉瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本病的重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。

诊断及治疗方法 

    马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，十分凶险，故应早期发现，早期治疗。根据骨骼、眼、心血管这三方面的改变和家族史即可诊断。 

    诊断此病的最简单手段是超声心动图，怀疑此病者均可行此检查，进一步确诊则需要做MRI（磁共振显像）。 

    此病目前尚无特效治疗方法。 

    对于先天性心血管病变者应该早期手术修复，对有心功能不全、心律失常的病人应该采用内科方法治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能根治此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技的进步，目前手术成功率已达90％以上。若发生主动脉夹层动脉瘤破裂，更应立即手术治疗。 

预防措施 

    A.本病是家族性遗传病，并且有一定的身体特征，有心脏、骨骼肌肉、眼睛的临床表现，所以有家族性遗传史者应高度警惕，早期发现，早期治疗。患者可以做适当的活动，但应避免剧烈的运动。 

    B.不必对本病有恐惧心理，因为本病的发病率较低，患者多身材较高。体形正常者患本病的可能性很小。 

    C.年轻人运动前，要做适当的热身运动，然后再做较剧烈的活动；年老者更应该量力而行，注意气候的变化，不要在冬春季节、饭后做剧烈的运动，防止突发事件的发生，多做有氧运动，如散步、打羽毛球等。