肛门闭锁就是肠道没有出口，简称“无肛”，属常见的先天性消化道畸形。男孩较多见。肛门闭锁主要是直肠和肛门没有发育好，很多情况是快到肛门口的直肠形成盲端，直肠盲端位置距正常肛窝处越高病情越重。如果宝宝完全没有肛门或者生后始终没有胎便，家长很容易会想到无肛畸形，但有时候情况略复杂一些，特别是尿布上有胎便，会误以为正常，所以宝宝出生后，必须要仔细观察肛门外观和排胎便情况。 正常肛门开口于外阴和尾骨尖连线与两侧臀尖连线交叉处，此部位皮肤呈圆周状凹陷，医学上称肛窝，正常肛门开口于肛窝，除有肛门口外，肛门口周有数个纵形小皱纹，刺激肛门口周围时，肛门口有收缩反应。99％宝宝胎便于出生后24小时内排出。如果发现有下述情况，应尽早到医院就诊： ●新生儿正常肛窝处无肛门，会阴部发育较窄； ●有些病例在会阴肛门区有一浅窝，但无肛门，刺激该处有收缩皱纹，孩子哭闹时该处有冲动感，有时该处膨起； ●个别在正常肛窝处仅有一薄膜覆盖，隐见蓝黑色胎便； ●有些病例会阴肛门区为完整的皮肤遮盖，无肛窝。 以上均属于肛门闭锁。与之相近还有肛门狭窄，这种孩子肛门口狭小，缺少应有的肛门皱纹，并合并排便困难。另外，必须重视有75％的肛门闭锁合并先天性瘘管，且因性别有所区别：男孩瘘管可开口于会阴、尿道、膀胱；女孩瘘管则开口于会阴、外阴前庭、阴道处．少数女孩正是由于瘘的存在，吃奶阶段能对付着排便，以至到1岁以后才被发现问题。 医生通过B超、X线(生后12～24小时拍倒立侧位片)、 CT扫描、瘘管造影等检查，可作出各种类型无肛的诊断。 对于肛门闭锁的治疗多数需住院急诊手术；女孩无肛合并会阴瘘、前庭瘘、阴道瘘时，除瘘口明显狭窄者外，一般在生后6个月手术。手术条件好的医院，也可在新生儿期进行手术。