7月25日，国家食品药品监督管理局在北京召开全国医用分子筛制氧设备专项督查组工作会议。会议确定了此次督查工作的重点内容。  
　　国家食品药品监督管理局医疗器械司司长王宝亭介绍说，此次督查的重点主要集中在三方面：一是检查医疗机构的医用分子筛制氧设备有没有注册许可证，二是检查医用分子筛制氧设备的维护、使用是否符合相关法规规定和标准要求，三是抽验设备所生产氧气的浓度是否合格。  
　　今年4月，国家食品药品监督管理局启动了医疗机构医用分子筛制氧设备专项检查。各地医疗机构进行了自查，食品药品监管部门对医疗机构进行了抽查。而此次督查旨在进一步推进前一阶段专项检查工作，进一步规范和提高医用分子筛制氧设备的安全保障水平。  
　　会后，6个督查组分赴北京、江苏、浙江、山东等18个省（区、市）开展为期10天的督查。